特點：
      1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
小鼠生長分化因子2(GDF2)酶聯免疫吸附測定試劑盒BALB/C小鼠肝上皮；BNL 1ME A.7R.1Anti-Substance P  P物質抗體

小鼠生長分化因子3(GDF3)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠結腸癌；CT26.WT [CT26WT]Anti-TSFP1/SP1  轉錄生長因子SP1抗體

小鼠生長分化因子5(GDF5)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠網織肉瘤；M5076Anti-TPA/PLAT  組織型纖溶酶原激活劑抗體

小鼠生長分化因子7(GDF7)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠正常肝；NCTC 1469 [NCTC1469]Anti-SUZ12/CHET9  胚胎干抑制蛋白Suz12抗體

小鼠生長分化因子9(GDF9)酶聯免疫吸附測定試劑盒615小鼠T性白血病瘤株；L7712Anti-SP-A   肺表面活性蛋白A抗體

小鼠生長分化因子10(GDF10)酶聯免疫吸附測定試劑盒615小鼠T性白血病瘤株；L7912anti-SPA-1/SIPA-1  信號感應增殖相關蛋白1抗體

小鼠生長分化因子11(GDF11)酶聯免疫吸附測定試劑盒615小鼠肺癌瘤株；HP615Anti-SPAG5/map126/Astrin  相關抗原5抗體

小鼠生長分化因子15(GDF15)酶聯免疫吸附測定試劑盒615小鼠滑膜肉瘤瘤株；ZM755Anti-SPARC  富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗體
肝/肌糖元含量測定試劑盒親環素B(CYPB)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)紫色鏈霉菌綠色木霉人蛋白二硫化物異構酶A3（PDIA3）ELISA試劑盒,

親環素B(CYPB)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)金霉素鏈霉菌擴展青霉人磷酸化外信號調節激酶（pERK）ELISA試劑盒,

緩激肽(BK)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)糞腸球菌姬菇人蛋白（nephrin）ELISA試劑盒,

維生素A(VA)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)葡萄球菌人谷氨酸脫羧酶（GAD）ELISA試劑盒,

硫氧化還原蛋白(Trx)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)海洋微生物菌種海洋微生物菌種海洋微生物菌種衛矛小鼠還原型谷胱甘肽（GSH）ELISA試劑盒,

抑肽酶(AP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)座囊菌枯草芽孢桿菌小鼠可溶性Endoglin（ENG/sCD105）ELISA試劑盒,

成纖維生長因子10(FGF10)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)副凝膠短狀桿菌黃海鞘氨盒菌大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒,

凝血酶原片段F1+2(F1+2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)解單端孢菌素微桿菌香菇裸鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白（AFP）ELISA試劑盒,

Ⅰ型前膠原(PCⅠ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)脫氮叢毛單胞菌伯頓絲孢畢赤酵母精氨酸葡萄糖斜面瓊脂

WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)哈氏弧菌（原：鯊魚弧菌）巴斯德畢赤酵母副溶血性弧菌瓊脂

補體因子D(CFD)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)嚙齒類檸檬酸桿菌費氏中華根瘤菌胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎  用于蠟樣芽孢桿菌的溶血測試驗（SN標準）

白介素3(IL3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)食物魏斯氏菌美澳型核果褐腐病菌麥 康凱瓊脂（不含鹽）    用于腸道致病菌的選擇性分離、培養（OXOID方法）

白介素3(IL3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)奧奈達湖希瓦氏菌鞘氨單胞菌甘氨酸鎂

白介素4(IL4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)農研所芽孢桿菌銀杏盤多毛孢菌N-乙酰-DL-蛋氨酸

白介素4(IL4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)路氏腸桿菌pESC-Ura穿心蓮乙素 Andrographolide
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。