【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
人白介素13(IL-13)ELISA試劑盒煙色紅曲霉酚3-O-桑布雙糖苷

人白介素12受體亞基β-1(IL12RB1/IL12R/IL12RB)ELISA試劑盒溝鯰愛德華氏菌山茶甙B

人白介素-12受體(IL-12R)ELISA試劑盒變異庫克菌山茶甙A

人白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒金灰青霉三葉豆苷

人白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒紅色青霉三七皂苷FC

人白介素11(IL-11)ELISA試劑盒瘡皰酸桿菌人參皂苷 Rg5

人白介素10(IL-10)ELISA試劑盒解凝乳類芽胞桿菌人參皂苷 Rg4

人白喉抗體(Diphtheria Ab)ELISA試劑盒動物雙歧桿菌去氫表雄酮; 脫氫表雄甾酮
總膽固醇（TCH酶法）測試盒（液體）過氧化物酶（辣根）馬IgG（干粉）植物谷胱甘肽（GLUTATHIONE）總濃度比色法定量檢測試劑盒促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

過氧化物酶（辣根）人白蛋白-HRP植物谷胱甘肽（GLUTATHIONE）總濃度熒光定量檢測試劑盒促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

過氧化物酶（辣根）人纖維蛋白原-HRP植物谷胱甘肽合成酶活性比色法定量檢測試劑盒促生長激素釋放激素(GHRH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

α-半乳糖苷酶牛血清白蛋白 BSA-HRP植物谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒促生長激素釋放激素(GHRH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

α-半乳糖苷酶HRP標記生物素植物胱氨酸（cystine）含量比色法定量檢測試劑盒促生長激素釋放激素(GHRH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

β-半乳糖苷酶HRP標記親和素植物胱氨酸（cystine）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒促生長激素釋放激素(GHRH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

β-半乳糖苷酶HRP標記鏈霉親和素植物果膠酯酶（pectin methylesterase；PME）活性比色法定量檢測試劑盒促生長激素釋放激素(GHRH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

谷氨酸脫氫酶羊抗人IgG-HRP植物果膠酯酶（pectin methylesterase；PME）活性熒光定量檢測試劑盒促生長激素釋放激素(GHRH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。